Anomalia Pelgera-Huëta u pacjenta z powikłanym zapaleniem płuc – prezentacja przypadku.


Słowa kluczowe / Keywords:



Streszczenie:

Artykuł przedstawia przypadek niespełna 2-letniego chłopca z powikłanym zapaleniem płuc, u którego w trakcie hospitalizacji rozpoznano anomalię Pelgera-‑Huëta (APH) – wadę struktury granulocytów, która może być uwarunkowana genetycznie (pierwotna postać APH) lub rozwinąć się w przebiegu zakażeń i chorób rozrostowych (wtórna postać APH). Prezentowany przypadek zwraca uwagę na problematykę diagnostyki różnicowej pierwotnej i wtórnej postaci APH u pacjenta z ciężkim przebiegiem choroby infekcyjnej.

Abstract:

The article presents a case of a two-year old boy with a complicated pneumonia who was diagnosed with Pelger-Huët anomaly (PHA) in the course of hospitalization. PHA is an abnormality of neutrophils’ structure that may be either in born failure (primary PHA) or a resultof infections or neoplastic conditions (secondary PHA). The presented case underlines the issue of differential diagnosis of primary and secondary PHA ina patient with a severe course of infectious disease.



author-image

Grażyna Kraj

author-image

Alicja Siwicka

author-image

Anna Zając

author-image

Marta Krawiec

author-image

Agnieszka Krauze