Ryzyko inwazyjnej choroby pneumokokowej – od wieku niemowlęcego po późną starość.
Słowa kluczowe / Keywords:
Streszczenie:
Od 2007 r. głównym priorytetem zmian, postulowanych przez Pediatryczny Zespół Ekspertów ds. Programu Szczepień Ochronnych (PZEdsPSO), jest wprowadzenie do Programu Szczepień Ochronnych (PSO) powszechnych szczepień przeciwko pneumokokom u dzieci poniżej 2. r.ż. W roku obecnym po raz kolejny nie ujęto ich w ogłoszonym przez Ministerstwo Zdrowia PSO. Jednak w związku z zagrożeniem inwazyjną chorobą pneumokokową (IChP) postanowiono rozszerzyć szczepienia, uwzględniając większą liczbę dzieci z grup ryzyka (Tabela1.). Według ostatnich danych z 2010 r. w Polsce Streptococcus pneumoniae był głównym czynnikiem etiologicznym pozaszpitalnej IChP, szczególnie w skrajnych grupach wiekowych. Noworodki, niemowlęta oraz osoby starsze są szczególnie podatne na IChP, ponieważ system odporności przejściowo lub w sposób niewystarczający zapewnia ochronę przed zakażeniem (Tabela 2.). Szczepienia skoniugowaną szczepionką przeciwko Streptococcus pneumoniae (PCV13), a następnie polisacharydową szczepionką (PPSV23) stwarzają nową możliwość długotrwałej immunoprotekcji przeciwko IChP.
Abstract:
Since 2007, the main objective of the Pediatric Experts Group on Immunization Programme has been to include pneumococcal vaccination in the routine vaccination schedule in children under 2 years of age. Vaccination schedule of the Ministry of Health does not include universal pneumococcal vaccination this year. However the National Immunization Programme for 2012 includes pneumococcal vaccination programme for the larger risk groups, targeting those groups of children in epidemiological situations of risk (Table 1). In Poland, Streptococcus pneumoniae was the mainetiologic agent of community-acquired of invasive pneumococcal diseases (PID) in 2010, especially in the extreme age groups. Neonates, infants and the elderly have higher vulnerability to PID, because immune responsesare transient or insufficient for immune protection (Table 2). Vaccination with 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV 13) and after that with 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23) presents the new possibility of providing long-termprotection against PID.
