Artykuły autora
Przegląd literatury medycznej, głównie z lat 1993–2011, dotyczącej postępowania diagnostycznego i leczenia chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza.
Znaczenie rejestrów w badaniach dotyczących chorób rzadkich – omówienie i przegląd europejskich rejestrów pacjentów z niedoborem alfa-1 antytrypsyny (AATD)
Diagnostyka genetyczna u dzieci i młodzieży krok po kroku – kompendium dla pediatry
Strona przeznaczona dla lekarzy i osób pracujących w ochronie zdrowia. Wchodząc tu, potwierdzasz, że jesteś osobą uprawnioną do przeglądania zawartych na tej stronie treści.