Artykuły autora
Sebelipaza alfa w enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z deficytem lipazy lizosomalnej – analiza i omówienie wyników badań klinicznych fazy II i III
Deficyt kwaśnej sfingomielinazy – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie
Jak prawidłowo interpretować wyniki badań biochemicznych (enzymatycznych) i molekularnych w diagnostyce choroby Fabry’ego – analiza przypadków klinicznych
Izoformy transferyny w surowicy krwi jako biomarker pierwotnych i wtórnych zaburzeń glikozylacji – podsumowanie doświadczeń ośrodka referencyjnego i rekomendacje dotyczące diagnostyki
Obraz kliniczny wybranych wrodzonych zaburzeń glikozylacji
Strona przeznaczona dla lekarzy i osób pracujących w ochronie zdrowia. Wchodząc tu, potwierdzasz, że jesteś osobą uprawnioną do przeglądania zawartych na tej stronie treści.