Nasi Autorzy

Sylwester Prokurat

Artykuły w SMP (31)

Biografia

dr hab. n. med. Sylwester Prokurat prof. WUMed
Warszawska Uczelnia Medyczna im. T.Koźluka

Specjalista pediatrii, nefrologii, nefrologii dziecięcej, transplantologii klinicznej.
W latach 1999-2023 zastępca kierownika Kliniki Nefrologii, Transplantacji Nerek i Nadciśnienia Tętniczego oraz kierownik Oddziału Dializ IPCZD w Warszawie.
Wdrażał i współtworzył wykonywane po raz pierwszy w Polsce zabiegi u dzieci metodą terapeutycznej wymiany osocza, LDL-aferezy, dializy albuminowej MARS oraz ciągłych technik leczenia nerkozastępczego.

Artykuły autora

Propozycja standardu diagnostyczno-terapeutycznego dla dzieci z podejrzeniem pierwotnego lub wtórnego zespołu hemofagocytarnego w oparciu o doświadczenia Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie Możliwości zastosowania ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu w przewlekłych chorobach zapalnych przebiegających z niskorosłością Możliwości zastosowania ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu w somatotropinowej niedoczynności przysadki u dzieci. Zastosowanie rekombinowanego hormonu wzrostu w wybranych rzadkich chorobach i zespołach genetycznych przebiegających z niskorosłością. Możliwości leczenia hormonem wzrostu dzieci z wrodzonymi chorobami układu kostno‑chrzęstnego. Możliwości zastosowania ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu w leczeniu chorych z zespołem Pradera i Willego. Zastosowanie ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu w leczeniu niedoboru wzrostu dzieci urodzonych z małą urodzeniową masą ciała. Zespół Turnera – obraz kliniczny oraz możliwości leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1 (APS 1) – choroba o wielu obliczach. Witamina D w cukrzycy typu 1 i 2 oraz w endokrynopatiach wieku rozwojowego. Zasady postępowania w zatruciu paracetamolem Diagnostyka krwinkomoczu i białkomoczu u dzieci Cukrzycowa kwasica ketonowa u dzieci z cukrzycą typu 1 Standardy postępowania w zakażeniach układu moczowego u dzieci i młodzieży - rekomendacje IP-CZD Genetyczne aspekty niskorosłości Ostre uszkodzenie nerek Postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne w nadciśnieniu tętniczym u dzieci i młodzieży – rekomendacje IPCZD Opieka nad dziećmi i młodzieżą z cukrzycą typu 1 Hipotrofia wewnątrzmaciczna w aspekcie zaburzeń hormonalnych Co nowego w farmakoterapii i monitorowaniu cukrzycy w populacji wieku rozwojowego? Elastograficzna ocena występowania stłuszczenia i włóknienia wątroby u dzieci z otyłością Polekowe zaburzenia gospodarki węglowodanowej Wrodzone uwarunkowania „paradoksu preferencji smaku” u człowieka Makro- i mikroguzkowy przerost kory nadnerczy Zespół Pradera i Willego Pierwotna niedoczynność przytarczyc Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe CHOROBA CUSHINGA Zaburzenia endokrynologiczne u dzieci z zespołem Shwachmana–Diamonda Zalecenia Sekcji Pediatrycznej Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego dotyczące postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w nadciśnieniu tętniczym u dzieci i młodzieży Zasady suplementacji i leczenia witaminą D – nowelizacja 2018 r.