Wszyscy autorzy
Patryk Lipiński
Nasi Autorzy

Patryk Lipiński

Artykuły w SMP (23)
Biografia

Dr hab. n. med. Patryk Lipiński, prof. CMKP
Klinika Pediatrii, Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, Warszawa

Patryk Lipiński urodził się w Siedlcach w 1992 roku. 
W 2016 roku ukończył kierunek lekarski na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym i otrzymał Złotą Odznakę Studenckiego Towarzystwa Naukowego za całokształt osiągnięć naukowych w okresie studiów.  W październiku 2019 roku uzyskał stopień doktora nauk medycznych na podstawie rozprawy doktorskiej ,,Wybrane choroby metaboliczne z dominującą ekspresją w wątrobie’’.  W grudniu 2022 roku uzyskał stopień doktora habilitowanego nauk medycznych i nauk o zdrowiu na podstawie dorobku naukowego i rozprawy habilitacyjnej ,,Charakterystyka kliniczna, biochemiczna i molekularna wrodzonych i wtórnych zaburzeń glikozylacji i deglikozylacji białek’’.

Swoje dotychczasowe doświadczenie kliniczne i naukowe zdobywał w Instytucie-Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka (Klinika Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii; Klinika Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych) w Warszawie, Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym (Division of Neuropediatrics and Pediatric Metabolic Medicine) w Heidelbergu, Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Pradze (Klinika Pediatrii i Wrodzonych Chorób Metabolicznych) oraz licznych konferencjach i kursach krajowych i zagranicznych. Swoją działalność kliniczną i naukową kontynuuje na stanowisku profesora Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego (CMKP) w Klinice Pediatrii - Klinicznym Oddziale Pediatrycznym Szpitala Bielańskiego w Warszawie, gdzie zajmuje się diagnostyką i leczeniem wrodzonych chorób metabolicznych i innych chorób rzadkich u dzieci.

Od 2024 roku zajmuje się kształceniem przeddyplomowym studentów kierunku lekarskiego  Uczelni Medycznej im. Marii Skłodowskiej-Curie (UMMSC) w Warszawie, gdzie koordynuje nauczaniem pediatrii. Od grudnia 2025 roku pełni funkcję Zastępcy Przewodniczącej Komisji Bioetycznej UMMSC.

Jego zainteresowania kliniczne i naukowe skupiają się na wrodzonych chorobach metabolicznych i innych genetycznie uwarunkowanych chorobach rzadkich u dzieci.

Pomysłodawca i Autor książki ,,Choroby metaboliczne wątroby’’ Wydawnictwo: Media-Press sp. z o.o., Warszawa 2023. 
Pomysłodawca i Autor książki ,,Autyzm w Praktyce Pediatrycznej’’ Wydawnictwo: Media-Press sp. z o.o., Warszawa 2025. 

Zdobywca 8. miejsca w prestiżowym konkursie “Supertalenty w Medycynie” (2023).

Artykuły autora
Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku. Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu zespołu Shwachmana-Diamonda na przykładzie dwóch pacjentów – wyzwanie dla lekarza pediatry Ropnie wątroby u dzieci – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie Europejskie wytyczne leczenia zespołu zaburzeń oddychania – aktualne rekomendacje Sprawozdanie z 50. Kongresu ESPGHAN – wybrane zagadnienia hepatologiczne Choroba wątroby związana z przewlekłą niewydolnością jelit Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dzieci Nawracająca ostra niewydolność wątroby związana z patogennymi wariantami molekularnymi genu NBAS Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 1. Celiakia a podwyższenie aktywności aminotransferaz Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 2. Celiakia i wybrane choroby wątroby Sprawozdanie z 51. Konferencji Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Genewa 9-12 maja 2018 r. Wybrane zagadnienia hepatologiczne Kwas ursodeoksycholowy – przegląd badań i analiza wskazań do stosowania w populacji pediatrycznej Wrodzone zaburzenia syntezy kwasów żółciowych Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa typu 3 Nawracająca ostra niewydolność wątroby Ostra niewydolność wątroby u dzieci – aktualne zalecenia NASPGHAN Sebelipaza alfa w enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z deficytem lipazy lizosomalnej – analiza i omówienie wyników badań klinicznych fazy II i III Deficyt kwaśnej sfingomielinazy – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie Jak prawidłowo interpretować wyniki badań biochemicznych (enzymatycznych) i molekularnych w diagnostyce choroby Fabry’ego – analiza przypadków klinicznych Izoformy transferyny w surowicy krwi jako biomarker pierwotnych i wtórnych zaburzeń glikozylacji – podsumowanie doświadczeń ośrodka referencyjnego i rekomendacje dotyczące diagnostyki Obraz kliniczny wybranych wrodzonych zaburzeń glikozylacji Uszkodzenie wątroby u pacjentów z zespołem Joubert

Strona przeznaczona dla lekarzy i osób pracujących w ochronie zdrowia. Wchodząc tu, potwierdzasz, że jesteś osobą uprawnioną do przeglądania zawartych na tej stronie treści.