Wszyscy autorzy
Patryk Lipiński
Nasi Autorzy

Patryk Lipiński

Artykuły w SMP (25)

III Klinika Pediatrii, Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym

Artykuły autora
Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku. Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu zespołu Shwachmana-Diamonda na przykładzie dwóch pacjentów – wyzwanie dla lekarza pediatry Ropnie wątroby u dzieci – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie Europejskie wytyczne leczenia zespołu zaburzeń oddychania – aktualne rekomendacje Sprawozdanie z 50. Kongresu ESPGHAN – wybrane zagadnienia hepatologiczne Choroba wątroby związana z przewlekłą niewydolnością jelit Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dzieci Nawracająca ostra niewydolność wątroby związana z patogennymi wariantami molekularnymi genu NBAS Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 1. Celiakia a podwyższenie aktywności aminotransferaz Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 2. Celiakia i wybrane choroby wątroby Sprawozdanie z 51. Konferencji Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Genewa 9-12 maja 2018 r. Wybrane zagadnienia hepatologiczne Kwas ursodeoksycholowy – przegląd badań i analiza wskazań do stosowania w populacji pediatrycznej Wrodzone zaburzenia syntezy kwasów żółciowych Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa typu 3 Nawracająca ostra niewydolność wątroby Ostra niewydolność wątroby u dzieci – aktualne zalecenia NASPGHAN Sebelipaza alfa w enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z deficytem lipazy lizosomalnej – analiza i omówienie wyników badań klinicznych fazy II i III Deficyt kwaśnej sfingomielinazy – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie Jak prawidłowo interpretować wyniki badań biochemicznych (enzymatycznych) i molekularnych w diagnostyce choroby Fabry’ego – analiza przypadków klinicznych Izoformy transferyny w surowicy krwi jako biomarker pierwotnych i wtórnych zaburzeń glikozylacji – podsumowanie doświadczeń ośrodka referencyjnego i rekomendacje dotyczące diagnostyki Obraz kliniczny wybranych wrodzonych zaburzeń glikozylacji Uszkodzenie wątroby u pacjentów z zespołem Joubert Zespół krupu u dzieci – aktualne problemy diagnostyczne i terapeutyczne w pytaniach i odpowiedziach Hepatologia dziecięca – aktualności z 58. Kongresu Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci (ESPGHAN) 2026