author-image

Patryk Lipiński

Artykuły w SMP (22)
Poprzedni autor Następny autor

Dr hab. n. med. Patryk Lipiński
Klinika Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych Instytut ''Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka''

Patryk Lipiński urodził się w Siedlcach w 1992 roku. 
W 2016 roku ukończył kierunek lekarski na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym i otrzymał Złotą Odznakę Studenckiego Towarzystwa Naukowego za całokształt osiągnięć naukowych w okresie studiów.
Od 2018 roku do chwili obecnej pracuje w Klinice Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych ,,Instytutu - Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka  w Warszawie’’.
W 2019 roku uzyskał stopień doktora nauk medycznych na podstawie rozprawy doktorskiej ,,Wybrane choroby metaboliczne z dominującą ekspresją w wątrobie’’.
W 2022 roku uzyskał stopień doktora habilitowanego nauk medycznych na podstawie dorobku naukowego i rozprawy habilitacyjnej ,,Charakterystyka kliniczna, biochemiczna i molekularna wrodzonych i wtórnych zaburzeń glikozylacji i deglikozylacji białek’’.
Jego zainteresowania kliniczne i naukowe skupiają się na wrodzonych chorobach metabolicznych, w tym lizosomalnych chorobach spichrzeniowych oraz hepatologii dziecięcej.

Autor artykułów

Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku.

Patryk Lipiński

Trichobezoar u 12-letniej dziewczynki – opis przypadku

Patryk Lipiński

Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu zespołu Shwachmana-Diamonda na przykładzie dwóch pacjentów – wyzwanie dla lekarza pediatry

Patryk Lipiński

Ropnie wątroby u dzieci – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie

Patryk Lipiński

Europejskie wytyczne leczenia zespołu zaburzeń oddychania – aktualne rekomendacje

Patryk Lipiński

Sprawozdanie z 50. Kongresu ESPGHAN – wybrane zagadnienia hepatologiczne

Patryk Lipiński

Choroba wątroby związana z przewlekłą niewydolnością jelit

Patryk Lipiński

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dzieci

Patryk Lipiński

Nawracająca ostra niewydolność wątroby związana z patogennymi wariantami molekularnymi genu NBAS

Patryk Lipiński

Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 1. Celiakia a podwyższenie aktywności aminotransferaz

Patryk Lipiński

Zajęcie wątroby w przebiegu celiakii – część 2. Celiakia i wybrane choroby wątroby

Patryk Lipiński

Sprawozdanie z 51. Konferencji Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Genewa 9-12 maja 2018 r. Wybrane zagadnienia hepatologiczne

Patryk Lipiński

Kwas ursodeoksycholowy – przegląd badań i analiza wskazań do stosowania w populacji pediatrycznej

Patryk Lipiński

Wrodzone zaburzenia syntezy kwasów żółciowych

Patryk Lipiński

Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa typu 3

Patryk Lipiński

Nawracająca ostra niewydolność wątroby

Patryk Lipiński

Ostra niewydolność wątroby u dzieci – aktualne zalecenia NASPGHAN

Patryk Lipiński

Sebelipaza alfa w enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z deficytem lipazy lizosomalnej – analiza i omówienie wyników badań klinicznych fazy II i III

Patryk Lipiński

Deficyt kwaśnej sfingomielinazy – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie

Patryk Lipiński

Jak prawidłowo interpretować wyniki badań biochemicznych (enzymatycznych) i molekularnych w diagnostyce choroby Fabry’ego – analiza przypadków klinicznych

Patryk Lipiński

Izoformy transferyny w surowicy krwi jako biomarker pierwotnych i wtórnych zaburzeń glikozylacji – podsumowanie doświadczeń ośrodka referencyjnego i rekomendacje dotyczące diagnostyki

Patryk Lipiński

Obraz kliniczny wybranych wrodzonych zaburzeń glikozylacji

Patryk Lipiński